Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

resilience biomanufacturing ireland limited - gripas vakcīna (viss virions, inaktivēts), kas satur antigēnu no: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. pandēmiskās gripas vakcīna jāizmanto saskaņā ar oficiālajām vadlīnijām.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - vakcīnas - tritanrix hepb indicēts aktīvai imunizācijai pret difteriju, stingumkrampjiem, garā klepus un hepatītu b (hbv) zīdaiņiem no sešām nedēļām (skatīt apakšpunktu 4.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a hepatīta vīrusa (inaktivēta), b hepatīta virsmas antigēns - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vakcīnas - twinrix adult ir indicēts lietošanai pieaugušajiem, kas nav imūni un pusaudžiem vecumā līdz 16 gadiem un kuriem ir gan a hepatīta, gan b hepatīta infekcijas risks.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cūku circovirus vakcīnu (inaktivēta, rekombinantā) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - cūkas (nobarošanas) - aktīvās imunizācijas cūkas no 3 nedēļu vecuma, pret cūku circovirus tips 2 (pcv2) samazināt vīrusu slodzi asins un limfoīdo audu un fekāliju atlaišanu, ko izraisa infekcija pcv2.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sanofi pasteur, france - gripas vakcīna (šķelts virions, inaktivēts) - suspensija injekcijām pilnšļircē - 0,5 ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sanofi pasteur, france - gripas vakcīna (šķelts virions, inaktivēts) - suspensija injekcijām pilnšļircē - 0,5 ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sanofi pasteur, france - gripas vakcīna (šķelts virions, inaktivēts) - suspensija injekcijām pilnšļircē - 0,7 ml

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - cūkas - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - cūkas - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - trīs no šiem attīrīts, inaktivēta mutes un nagu sērgas vīrusa celmiem: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taivāna 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irākas ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; turcija 14/98 ≥ 6 pd50*; Āzijas 1 Šamir ≥ 6 pd50*; sat2 saūda arābija ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% aizsardzības deva liellopiem, kā aprakstīts tālr eur. monogrāfijas 0063. - imunoloģiskie līdzekļi - pigs; cattle; sheep - lai samazinātu klīniskās pazīmes, liellopu, aitu un cūku aktīvai imunizācijai no 2 nedēļu vecuma pret mutes un nagu sērgu.